Новосибирские учёные из Института цитологии и генетики СО РАН создали уникальное химическое соединение, которое стимулирует раковые клетки к самоуничтожению. Эта инновация может значительно повысить эффективность терапии и снизить риск резистентности к лечению онкологии.

Работа механизма и особенности разработки
Созданный ими ингибитора белка c-FLIP(L) блокирует «лазейку», через которую опухолевые клетки избегают гибели. Технология ориентирована на внешний путь апоптоза — механизм, активируемый через рецепторы на поверхности клеток. В отличие от внутреннего маршрута, связанного с митохондриями, внешний путь помогает организму избавиться от повреждённых клеток. В большинстве случаев у больных онкология нарушает работу этого механизма, что способствует развитию лекарственной устойчивости. Новое соединение восстанавливает нормальную работу внешнего пути апоптоза, повышая вероятность гибели раковых клеток и снижая риск их выживания.
История создания и перспективы
Разработка началась несколько лет назад под руководством Владимира Иванисенко, учёного лаборатории компьютерной протеомики ИЦиГ СО РАН. Используя компьютерное моделирование, специалисты проанализировали взаимодействия белков, вызывающих уход клеток в режим выживания. На основе этих данных синтезировали молекулу, способную активировать внешний путь апоптоза и инициировать гибель опухолевых клеток. В ближайших планах — тестирование соединения на лабораторных животных и дальнейшее его усовершенствование для использования в клинической практике.
Что дальше?
Следующим этапом станет проведение исследований и тестирование разработанного соединения на моделях, чтобы обеспечить его эффективность и безопасность. Ученые стремятся создать лекарство, которое уничтожает только раковые клетки и не повреждает здоровые ткани, что является сложной задачей в онкологии. Потенциальное применение новой терапии особенно интересно для борьбы с агрессивными формами рака, например, аденокарциномой поджелудочной железы, что уже подтверждено предварительными экспериментами.
Владимир Иванисенко подчеркнул: «Мы шли к этому результату несколько лет. Комбинируя знания о механизмах апоптоза и компьютерное моделирование, мы создали соединение, способное блокировать уход клеток в выживание и увеличивать их смерть». Ожидается, что в будущем эта разработка сможет коренным образом изменить подходы к лечению онкологических болезней, спасая тысячи жизней.





